Ramalina celastri

最も確かな識別の手がかりは、藁色から淡緑色の硬く直立し、時に垂れ下がる房状の地衣体です。この地衣体は広い基部から生じ、枝分かれはまばらから中程度で、枝は扁平で槍形、平らか浅く溝状になっています。枝の幅は 120 mm ほどの範囲で変化しますが、最も一般的なのは 35 mm です。

若い枝は薄くほぼ平滑ですが、成長するにつれて縦方向または網目状の筋が現れ、これは軟骨質の組織の束によって生じます。枝にはしばしば孔や裂け目が見られ、短い線状または不規則な形の偽孔(ガス交換を行う小さな孔)が一般的に存在しますが、無性繁殖用のソラリアは見られません。

繁殖器官としては、柄を持つ多数の子器(アポセシア)が地衣体の側面や表面に形成されます。子器の盤面は平らか凸状で、滑らかな地衣縁に囲まれています。胞子の大きさは 47 x 1116 μm です。薄層クロマトグラフィーによる分析では、髄層に物質は確認されず、確実に含まれる二次代謝物質はウスニン酸のみで、アトラノリンは不定期に含まれる副次的な成分です。

Ramalina celastriは熱帯地域に広く分布し、樹皮や木材の上、時には岩の上にも生育します。樹木や低木、木製の柵柱などに見られ、特にオーストラリアのニューサウスウェールズ州やクイーンズランド州といった温暖で湿潤な地域、またニュージーランド北部でよく記録されています。

ニュージーランドの北島沿岸部に生育する岩生型は、樹上生の個体と比べてより頑丈な構造を持ち、地衣体の幅や長さが大きく、断面では髄層も厚いという形態的な違いが見られます。東アフリカでは標高800メートルから3,400メートルの範囲で広く一般的に見られ、ブラジルでは他の熱帯諸国に比べると生育がやや少ないとされています。インドからも記録があり、北アメリカではテキサス州南部まで分布域が広がっています。

観測データからは年間を通じて記録が見られ、季節による偏りは大きくないと考えられますが、これらの記録はあくまで生息の確認であり、個体数や分布域全体を示すものではありません。

1. Ramalina celastriの地衣体は樹上生と岩生という二つの生育型を持ち、ニュージーランド北島の沿岸部に生える岩生型は樹上生のものよりも頑丈で、幅広く長い地衣体と厚い髄層を持ちます。
2. 枝の表面には成長とともに縦方向や網目状の筋模様が現れますが、これは枝の内部にある軟骨質の組織の束によって生じる構造です。
3. この地衣類が確実に含む化学物質はウスニン酸のみで、アトラノリンは個体によって含まれる場合とそうでない場合があります。